SLAnci Solidali APS promuove sensibilizzazione, incontri e iniziative sul territorio di Fragagnano e Taranto per sostenere le persone con SLA, le loro famiglie e la ricerca.
SLAnci Solidali APS nasce nel 2025 a Fragagnano (TA) per iniziativa di Andrea Tripaldi, un giovane del paese a cui viene diagnosticata la SLA, e di un gruppo di amici che decide di trasformare la malattia in impegno collettivo. L'associazione promuove e sensibilizza l'opinione pubblica sulla SLA e le altre malattie neurodegenerative attraverso eventi, incontri di formazione e iniziative sul territorio. L'obiettivo è anche stimolare le autorità politiche, sanitarie e socio-assistenziali della ASL Taranto a fare di più per i malati e le loro famiglie.
La SLA non cancella la persona. La Sclerosi Laterale Amiotrofica è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce i motoneuroni, le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale che controllano i movimenti della muscolatura volontaria, portando a una progressiva paralisi. Restano generalmente risparmiate le funzioni sensoriali, sessuali e sfinteriali. Le caratteristiche della SLA variano da paziente a paziente, sia per modalità d'esordio che per progressione dei disturbi, rendendo necessario un periodico controllo neurologico e multidisciplinare. Per questo informare, ascoltare e sostenere è fondamentale.
Diffondiamo la conoscenza della SLA per sensibilizzare l'opinione pubblica, le autorità politiche, sanitarie e socio-assistenziali, nei confronti dei malati e dei loro familiari. Siamo presenti nelle piazze dei paesi del tarantino in occasione delle giornate nazionali di sensibilizzazione.
Organizziamo cene benefiche e iniziative di raccolta fondi in due date chiave: il 20 giugno, Giornata Mondiale SLA, e il 18 ottobre, Giornata Nazionale SLA. I fondi raccolti sono destinati alla ricerca scientifica e ai progetti di sostegno promossi da AISLA.
Collaboriamo con cittadini, associazioni, enti locali e realtà del territorio per costruire una comunità più consapevole e solidale attorno alla SLA e alle malattie neurodegenerative.
Dedichiamo tempo ed energie per essere vicini ai malati di SLA e alle loro famiglie, offrendo ascolto, informazioni e occasioni di confronto.
Tenuta Emera, Lizzano
DJ-set di Giulio De Padova per la serata solidale SLA del 20 giugno 2026. Start ore 21:30, musica e partecipazione a sostegno della comunita Slanci Solidali.
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Tenuta Emera, Lizzano
Serata solidale SLA con Happy-Hour presso Tenuta Emera. Un appuntamento per stare insieme, sostenere la sensibilizzazione sulla SLA e raccogliere fondi per le attivita solidali dell'associazione.
Acquista bigliettoLa tua donazione sostiene i progetti a favore delle persone malate di SLA e delle loro famiglie. Ogni contributo è un passo verso cure migliori.
Persone fisiche
Le persone fisiche possono scegliere se:
Aziende
Le aziende possono dedurre l'importo donato senza limite assoluto ma entro il 10% del reddito complessivo dichiarato (senza il limite dei 70.000 euro, come precedentemente previsto).
Inoltre, sempre nel limite del 10%, nel caso in cui la deduzione superi il valore del reddito complessivo dichiarato al netto di altre deduzioni, la parte di deduzione non goduta può essere riportata nelle dichiarazioni successive, fino al quarto periodo d'imposta successivo. Per l'azienda donatrice, l'erogazione liberale segue il principio di cassa.
Per informazioni, collaborazioni o iniziative solidali, contatta l'associazione.
